一、案例背景
1.1 事件缘起：一项登上《自然》的“生命起点”研究
2026年10月14日，清华大学药学院首任院长丁胜教授团队在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）上发表了一篇题为《Modelling mouse embryogenesis from chemically induced totipotent stem cells》（基于化学诱导全能干细胞构建小鼠胚胎发育模型）的研究论文。这项研究证实了一个此前被认为极具挑战性的科学假设：不通过生殖细胞（精子或卵子），仅从普通体细胞出发，通过化学小分子组合诱导，即可将体细胞重编程为全能性干细胞，并由此在体外构建出能够连续发育的小鼠胚胎模型。该模型跨越了囊胚、原肠运动和早期器官形成等关键阶段，并出现了血管与血液系统、原始生殖细胞以及具有节律性收缩能力的心脏样结构。
论文通讯作者丁胜在接收第一财经专访时表示：“只有全能性细胞才有可能独立形成完整生命。我们的不同之处在于，起点并不是生殖细胞，而是通过人工诱导，让体细胞重新获得全能状态，并由此展开生命发育。这是此前其他科研团队尚未实现的。”
这一突破并非孤立事件。它是丁胜团队自2022年以来持续研究的延续——2022年6月，该团队已在《自然》发表论文，利用三种小分子化合物（TTNPB、1-Azakenpaullone和WS6，合称“TAW鸡尾酒组合”）将小鼠多能干细胞诱导为具备全能性的化学诱导全能性干细胞（ciTotiSCs），并能在体外长期维持。而此次2026年的研究，则进一步解决了“回到起点之后能否继续向前发育”的关键问题。
1.2 科学背景：全能性的“转瞬即逝”与体外模拟的长期困境
包括人类在内的哺乳动物，个体发育通常始于全能性的受精卵。受精卵不仅能产生胚体本身的全部细胞类型，还能分化出胎盘等胚外组织。然而，这种全能性转瞬即逝。以人为例，受精后的最初几轮细胞分裂仍保留着很高的全能性；到约第3天的8细胞期之后，随着胚胎开始压实和第一次谱系分化，细胞逐渐走向不同的发育命运。到第5至6天形成囊胚时，胚胎已经分化出不同的细胞群，全能性不再存在。
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