一、案例背景
1.1 中国创新药产业的崛起与对外授权浪潮
2026年,中国生物医药产业正站在一个关键的历史节点上。经过十余年的持续投入与能力积累,中国创新药企在全球医药创新版图中的地位发生了根本性变化。从2015年药审改革启动到2026年,中国创新药产业完成了从”仿创结合”向”源头创新”的战略转型,一批具有全球竞争力的Biotech和Biopharma企业迅速成长。
对外授权(Business Development,简称BD)交易成为这一转型最显著的标志。数据显示,2024年中国创新药BD交易额近500亿美元,2025年突破1000亿美元,而2026年前三季度,中国创新药对外技术授权交易总额已达到1300亿美元,体量接近2025年全年水平。更值得关注的是,中国在全球BD交易中的占比从2020年的仅3%跃升至2025年的超过三分之一,中国医药资产进入跨国药企管线已逐步常态化。
这一浪潮的背后有着深刻的产业逻辑。一方面,海外大型药企面临专利悬崖压力,急需补充管线储备。2030年前后,全球将有大量重磅药物专利到期,跨国药企的收入缺口需要通过外部引进来填补。另一方面,中国药企经过十年积累,在新药早期发现、临床开发效率、递送技术等方面已形成差异化供给能力。松禾资本创始合伙人罗飞指出:”海外药企有管线补充、应对专利悬崖的诉求;更关键的是中国药企十年积累,在新药早期发现、临床开发、递送技术等方面已可以形成差异化供给。”
在这一浪潮中,涌现出一批标志性交易。2026年10月23日,美国药企吉利德以12.75亿美元首付款从中国药企瀚辰星泰收购了一款口服IL-23R抑制剂。值得关注的是,这款候选药物目前仅处于I期临床阶段,如此高额的首付款在医药圈引发广泛关注,刷新了行业对早期管线价值的认知。此外,石药集团与阿斯利康、恒瑞医药与百时美施贵宝(BMS)、信达生物与辉瑞达成的潜在交易合作总金额均超过百亿元人民币。
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